高效液相色譜柱用于快速分離混合極性樣品，與C8或C18柱相比，疏水性較小，通常可使用水相成分高的洗脫液。對非極性化合物表現(xiàn)了更短的保留時間，對極性化合物幾乎沒有明顯影響。高效液相色譜柱是以液體作為流動相的一種色譜分析法，它亦是根據(jù)不同組分在流動相和固定相之間的分配系數(shù)的差異來對混合物進行分離的。氣相色譜中評價色譜柱柱效的方法及計算理論塔板數(shù)的公式同樣適合于高效液相色譜。

　　性能優(yōu)點：

　　1、分離生物分子的理想選擇*封端；

　　2、高覆蓋率，*鍵合，球型硅膠載體，*封端中等的疏水性；

　　3、固定相的疏水性較小；分離特性不同于ODS。

 

　　實驗條件：

　　1、色譜柱1長15cm，內徑4.6mm，裝填10um的C-18烷基鍵合固定相；

　　2、色譜柱2長15cm，內徑4.6mm，裝填5um的C-18烷基鍵合固定相；

　　3、流動相甲醇：水(85:15)， 流量0.8ml/min；

　　4、紫外光度檢測器波長 254nm，靈敏度0.08；

　　5、進樣量5μ1。

 

　　高效液相色譜柱的實驗步驟：

　　1、根據(jù)實驗條件和實驗錄像指導，按KLC321儀器操作步驟將儀器調節(jié)至進樣狀態(tài)，待儀器流路及電路系統(tǒng)達到平衡，色譜工作站之“采樣系統(tǒng)”基線平直時，即可進樣；

　　2、吸取5μ1苯、萘、聯(lián)苯的甲醇溶液進樣，并用色譜工作站記錄色譜數(shù)據(jù)，同時記錄色譜數(shù)據(jù)文件名；

　　3、用色譜工作站之“數(shù)據(jù)處理”系統(tǒng)處理數(shù)據(jù)文件并記錄所需數(shù)據(jù)；

　　4、在儀器上測定色譜柱2的塔板數(shù)，打印色譜圖并比較色譜柱柱效差異。

 

　　數(shù)據(jù)記錄及處理：

　　1、記錄實驗條件。

　　a、色譜柱與固定相；

　　b、流動相及其流量、柱前壓；

　　c、檢測器及其靈敏度；

　　d、進樣量；

　　2、記錄色譜峰的保留時間tR和相應色譜峰的半峰寬Y12。

　　3、分別計算苯、萘、聯(lián)苯在該色譜柱上的理論塔板數(shù)n和理論塔板高度。